1

သတင်း

စိတ္တဇ

Melanoma သည်အရေပြားကင်ဆာအားလုံး၏ ၄% မျှသာရှိသည်။ သို့သော်သေစေလောက်သောအရေပြားကင်ဆာတွင်ပါ ၀ င်သည်။ Dacarbazine သည်ဘရာဇီးနိုင်ငံရှိပြည်သူ့ကျန်းမာရေးစနစ်ဖြင့် Melanoma ဆေးကိုကုန်ကျစရိတ်နည်းသောကြောင့်ကုသရန်ရွေးချယ်သောဆေးဖြစ်သည်။ သို့သော်၎င်းသည်တိကျမှုနည်းသော alkylating agent ဖြစ်ပြီးရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ ၂၀% တွင်သာကုထုံးဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုကိုထုတ်ဖော်သည်။ Melanoma ကုသမှုအတွက်ရရှိနိုင်သည့်အခြားဆေးဝါးများသည်စျေးကြီးပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များသည်ထိုဆေးဝါးများကိုခုခံနိုင်စွမ်းရှိသည်။ Melanoma တိုက်ဖျက်ရေးသည်မူးယစ်ဆေးဝါးခံနိုင်ရည်ရှိသောအကျိတ်ဆဲလ်များကိုသတ်ဖြတ်ရာတွင်ထိရောက်သောဝတ္ထုများနှင့်ပိုမိုတိကျသောဆေးဝါးများလိုအပ်သည်။ Dibenzoylmethane (1,3-diphenylpropane-1,3-dione) အနကျအဓိပ်ပါယျသည် antitumor agent များဖြစ်သည်။ ဤလေ့လာမှုတွင်ကျွန်ုပ်တို့သည် B16F10 melanoma ဆဲလ်များအပေါ် 1,3-diphenyl-2-benzyl-1,3-propanedione (DPBP) ၏ cytotoxic အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် optical pineez များ အသုံးပြု၍ DNA မော်လီကျူးနှင့်တိုက်ရိုက်အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုစုံစမ်းခဲ့သည်။ DPBP သည်အကျိတ်ဆဲလ်များနှင့် ပတ်သက်၍ အလားအလာကောင်းသည့်ရလဒ်များကိုပြခဲ့ပြီး ၄၁.၉၄ ၏ရွေးချယ်မှုအညွှန်းကိန်းရှိသည်။ ဒါ့အပြင်ကျနော်တို့ DPBP ၏ DNA မော်လီကျူးနှင့်တိုက်ရိုက်ထိတွေ့ဆက်ဆံနိုင်စွမ်းကိုသရုပ်ပြခဲ့သည်။ DPBP သည် in vitro ၏ DNA နှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်နိုင်သည်ဟူသောအချက်ကကျွန်ုပ်တို့အနေဖြင့်ထိုသို့သောအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် vivo တွင်ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပြီး DPBP သည်ဆေးယဉ်ပါးသော melanomas ရှိလူနာများကိုကုသရန်အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်ဟုယူဆစေသည်။ ဤတွေ့ရှိချက်များသည်ပိုမိုထိရောက်သောဆေးဝါးအသစ်များပေါ်ပေါက်လာစေရန်လမ်းညွှန်ပေးနိုင်သည်။

ဂရပ်ဖစ်စိတ္တဇ

3

ကွဲပြားခြားနားသောပြင်းအားအတွက် melan-A နှင့် B16F10 နွယ်ဆန့်ကျင် DPBP ဒြပ်ပေါင်းများအတွက်ရရှိသောဆဲလ်သေမင်း၏ရာခိုင်နှုန်း၏ကွက်။ အဆိုပါရွေးချယ်ညွှန်းကိန်း (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) 41,94 ဖြစ်ခဲ့သည်။                    

Elsevier BV မှထုတ်ဝေသည်

စိတ္တဇ

Dibenzoylmethane (DBM) သည် licorice နှင့် curcumin ၏β-diketone analogue တို့၏အသေးစားအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ Sencar ကြွက်များအားအစာအိမ်နှင့်အစာမကြေမီကာလများတွင် ၁% DBM ကိုအစာကျွေးခြင်း ၇.၁၂-dimethylbenz [a] anthracene (DMBA) - နို့တိုက်သတ္တဝါအကျိတ်များနှင့် mammary အကျိတ်ဖြစ်ပွားမှု ၉၇% အားပြင်းထန်စွာတားဆီးခဲ့သည်။ ထပ်မံ၍ in vivo လေ့လာမှုများတွင် DBM ၏တားစီးလှုပ်ရှားမှု၏ဖြစ်နိုင်ခြေယန္တရားများကိုဖော်ထုတ်နိုင်ရန်၊ AIN-76A အာဟာရတွင် 1% DBM ကိုအစာကျွေးရန် ၄ ပတ်မှ ၅ ပတ်အတွင်းသားအိမ်စိုစွတ်သောကိုယ်အလေးချိန်ကို ၄၃% ထိကျဆင်းစေသည့်ပြန့်ပွားနှုန်းကိုတားဆီးခဲ့သည်။ ကြွက်များ estrous သံသရာ၏ပထမ estrus အဆင့်စဉ်အတွင်းအသတ်ခံရသည့်အခါ mammary ဂလင်း epithelial ဆဲလ် 53%, သားအိမ် epithelium 23% နှင့်သားအိမ် Stroma, 77% ၏။ ထို့အပြင် DMBA ကုသမှုမတိုင်မီ၊ သီတင်းပတ် ၂ ပတ်၊ Sencar ကြွက်များကို ၁% တစ်ချိန်က DMBA နှုန်းဖြင့်တစ်ပတ်တစ်ကြိမ် DMBA ကိုနို့တိုက်ကျွေးခြင်းက Sencar ကြွက်များကိုအစာကျွေးခြင်း (DMB ကုသမှုအပြီး ၁ ပတ်အလိုတွင်) (တစ်ပါတ်တစ်ပတ်လျှင် ၁ ကြိမ် DMBA နှုန်းဖြင့်တစ်ကြိမ်တစ်ကြိမ်ထိုးခြင်း) သည်နို့တိုက်သတ္တဝါစုစုပေါင်း DMBA-DNA adducts ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုတားဆီးခဲ့သည်။ 32-postP-labeling assay ကိုအသုံးပြုပြီး 72% အားဖြင့်ဂလင်း။ ထို့ကြောင့် Sencar ကြွက်များကို 1% DBM အစားအစာများကိုအစာကျွေးခြင်းသည် DMBA-DNA adducts mammary gland များတွင်ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုတားဆီးခဲ့ပြီး vivo တွင် mammary gland ၏ပြန့်ပွားနှုန်းကိုလျှော့ချခဲ့သည်။ ဤရလဒ်သည်ကြွက်များတွင်နို့တိုက်သတ္တဝါများကင်ဆာရောဂါအပေါ်အစားအသောက် DBM ၏အားကြီးသောတားစီးလုပ်ဆောင်မှုများကိုရှင်းပြလိမ့်မည်။


post အချိန်: သြဂုတ် -12-2020